Köp Imovane zopiklon 7,5 mg online
Imovane (zopiklon) -Köp Imovane zopiklon 7,5 mg online
Har en plats med den klass av läkemedel som kallas narkotiska hypnotika. Det används för här och nu och symptomatisk lindring av viloproblem. Zopiclone kan hjälpa till med problem med att nicka, besöka väckningar mitt på natten eller tidigt på morgonen. Zopiklon borde vanligtvis inte tas under mer än 7 till 10 dagar bakåt. Det borde bara användas av individer för vilka irriterad vila medför problem som fungerar mitt på dagen.
Detta recept kan vara tillgängligt under olika varumärken och i några unika strukturer. Ett särskilt varumärke för detta läkemedel är kanske inte tillgängligt i större delen av strukturerna eller bekräftas för de flesta villkor som talas om här. Några få typer av detta läkemedel kanske inte heller används för de flesta villkor som talas om här.
Din specialist kan ha rekommenderat detta läkemedel för andra tillstånd än de som anges i dessa artiklar om läkemedelsdata. Om du inte har pratat om detta med din specialist eller inte vet varför du tar detta läkemedel, kontakta din specialist. Försök att inte sluta ta detta läkemedel utan att rådgöra med din specialist.
Försök att inte ge detta recept till någon annan person, oavsett möjligheten att de har oskiljbara manifestationer från dig.
Tecken-Köp Imovane zopiklon 7,5 mg online
Erkänd
Sömnbrist (behandling) – Zopiklon demonstreras för den tillfälliga behandlingen av en sömnstörning som visas av problem med att nicka bort, besöka nattförnyelser samt tidiga morgonupplysningar. Eftersom vilopåverkande influenser kan vara en bieffekt av en fysisk och dessutom mental fråga, bör patienten noggrant utvärderas innan farmakologisk behandling påbörjas. En sömnstörning som fortsätter efter 7 till 10 dagars behandling kan visa närheten till en väsentlig psykisk eller potentiellt återställande sjukdom. {01}
Farmakologi / farmakokinetik
Fysikalisk-kemiska egenskaper:
Syntetisk samling –
Cyklopyrrolonderivat. {01}
Sub-atomvikt –
388,82. {01}
Soliditet
Oförbehållet kan lösas i kloroform och metylenklorid; lösningsmedel i dimetylformamid och 0,1 N saltsyra frätande; något lösningsmedel i CH3) 2CO; nästan olöslig i vatten, etanol eller etyleter. {01}
Aktivitetssystem / effekt:
zopiklon är en fascinerande specialist som inte är bensodiazepin, med stämplade narkotiska effekter. Även om det är slumpmässigt artificiellt för bensodiazepinerna, ger det jämförbara farmakologiska effekter. {01} {02}
Trots det faktum att de exakta komponenterna inte har blivit helt avgjorda, accepteras zopiklonens funktion att identifieras med sin tjänsteman på bensodiazepinreceptorkomplexet och hjälp av gamma-aminosmörsyra (GABA). Det verkar inte kopplas till lokaliteter som exakt hänför sig till bensodiazepindestinationer, men snarare till destinationer i närheten på receptorkomplexet. Förbättrad GABA-tjänsteman till GABA-kloridjonoforkomplexet hoppar ut i en mer anmärkningsvärd grad med bensodiazepiner när det kontrasteras med zopiklon. {02} Zopiclon behöver proklivitet för serotonin-, GABA1- och GABA2-adrenerga och dopaminreceptorer. {01}
Olika aktiviteter / effekter: -Köp Imovane Zopiclone 7,5 mg online
I varelser funderar har zopiklon uppvisat andra fokala sensoriska systemåtgärder, inklusive antikonvulsiva, muskelavslappnande, fientliga mot fientlighet och ångestdämpande egenskaper. {01} {02} Läkemedlet förstärker narkos initierad av etanol eller barbiturater. {01} -Köp Imovane zopiklon 7,5 mg online
Förtäring: -Köp Imovane Zopiclone 7,5 mg online
Snabbt och överallt assimilerat; > 75% biotillgänglighet. {01}
Omlopp:
Zopiclon cirkuleras i bröstmjölk hos människa; dess fokus är ungefär hälften av plasmakoncentrationerna. {01}
Protein auktoritativ:
Måttlig (ungefär 45%). {01}
Biotransformation:
Bearbetas i stor utsträckning i levern med hjälp av dekarboxylering (signifikant väg), demetylering och sidokedjeoxidation. Metaboliter innehåller ett N-oxid-dotterbolag (svagt dynamiskt; cirka 12% av en del) och en N-desmetylmetabolit (tomgång; ungefär 16%). Cirka hälften av en del byts över till andra vilande metaboliter med hjälp av dekarboxylering. Hepatiska mikrosomala kemikalier är uppenbarligen inte associerade med zopiklonclearance. {01} {02}
Halveringstid:
Befordran-:
1,2 timmar. {01}
Förfogande-:
Ungefär 5 timmar (körning, 3,8 till 6,5 timmar); fördröjd till 11,9 timmar hos patienter med leverinsufficiens. {01}
Övrig-:
Ungefär 4,5 timmar (N-oxidmetabolit). {01}
Dags till högsta fokus:
Under 2 timmar; expanderade till 3,5 timmar hos patienter med levertillräcklighet. {01}
Pinnacle serum fixering:
30 och 60 ng / ml efter 3,75 respektive 7,5 mg portioner. {01}
Slutet:
Njurar, 75% (vanligtvis metaboliter, med bara 4% till 5% oförändrat läkemedel). {01}
Avföring, 16%. {01}
Med hjälp av lungor – metaboliter från oxidativ dekarboxylering, något som släpps ut som koldioxid. {01}
Hemodialys – verkar inte skapa plasmaclearance. {01}
Aggregering
Rehashed dag för dag organisation av 7,5 mg oralt i 14 dagar ledde inte till ackumulering. {01}
Säkerhetsåtgärder att tänka på
Cancerframkallande natur / tumörigenicitet
En utökad frekvens av brösttumörer och pneumoniska adenokarcinom inträffade hos kvinnliga gnagare och möss som fick 100 milligram zopiklon per kg kroppsvikt (mg / kg) varje dag i 2 år. expanderad hastighet av sköldkörteln och subkutana känsliga vävnadstumörer observerades. {01} Den tumöravgivande delen var identisk med flera gånger den normala humana delen (0,125 mg / kg), och ingen påverkan hände med delar som var flera gånger den typiska humana dosen . {01}
Mutagenicitet
Zopiklon visade inget bevis på mutagenicitet i ett stort testbatteri. {01} Urin separeras från zopiklonbehandlade möss, gnagare och människor var inte mutagena. {01} Inget bevis på mutagenicitet hittades i DNA fix-testet hos gnagare hepatocyter ( William’s test), i Ames-testet i Salmonella typhimurium och Escherichia coli-stammar, eller i micronucleus test (möss). {01}
Graviditet / Fortplantning
Fruktbarhet–
I gnagargrunder påverkade zopiklon inte rikedom i portioner upp till 12 mg / kg. {01} Sterilitet initierades hos manliga gnagare som fick zopiklon 120 mg / kg i 10 veckor före parning. {01} Graviditetsgraden var marginellt lägre hos kvinnor gnagare som fick 120 mg / kg i cirka fjorton dagar före parning (83% kontrasterade och 100% i kontrollerna). {01} Överlevnadsgraden var också lägre hos spädbarn hos kvinnliga gnagare som fick zopiklon (120 mg / kg i cirka fjorton dagar före parning , under graviditet och under amning) än i kontrollembryon. {01}
Graviditet-
Bristande information är tillgänglig för att utvärdera säkerheten för zopiklon under graviditet hos människor. {01}
Zopiclon var inte teratogent hos gnagare som accepterade orala portioner upp till 125 mg / kg från dag 5 till dag 15 av utvecklingen; hur som helst, ojämnheter i sternebrae, som inträffar i den undersökta stammen, hittades. På motsvarande sätt var zopiklon inte teratogent hos kaniner som fick orala doser upp till 125 mg / kg från dag 6 till dag 16 av graviditeten. {01}
Användning av zopiklon under graviditet rekommenderas inte. Damer av barn som bär potential bör uppmärksammas på tänkbar fara för embryot om graviditet skulle inträffa under behandling med zopiklon. Förtäring av avhjälpande doser av bensodiazepin trancelike under de senaste långa sträckorna av graviditeten har lett till sorg i neonatal fokal sensorisk system; jämförande effekter kan förlitar sig på att ske med zopiklon. {01}
Babyblues –
Undersökningar av ungdomar vars mammor fick zopiklon under graviditeten har inte riktats {01}. I vilket fall som helst kan ett barn som är avsett till en mamma som använder bensodiazepiner eller bensodiazepinliknande operatörer vara i fara för indikeringsavbrott under den postnatala perioden. {01}
Barm upprätthåller
Organisation av zopiklon under amning rekommenderas inte. {01} Zopiklon sprids i människans bröstmjölk och når fram till fokuserar ungefär hälften av plasmakoncentrationerna. {01}
Reviews
There are no reviews yet.